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证券时报e公司讯,汉宇药业在互动平台表示,公司于12月13日收到美国FDA对汉宇药业龙华总部研发实验室的现场检查报告(EIR)。报告显示,公司质量管理研发实验室的系统符合美国FDA cGMP的要求,即研发实验室。沪股通-资金流入-深股通-资金流入-港股通(上海)-资金流入-港股通(深圳)-资金流入-。
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涨跌幅限制:创业板股票新股上市后前五个交易日无涨跌幅限制,此后每日涨跌幅限制为20%。汉宇药业:您好,11月29日晚,公司收到美国FDA对汉宇药业多肽原料药生产基地武汉子公司的现场检查报告(EIR)。报告显示,武汉子公司的质量管理体系符合美国FDA cGMP要求,意味着武汉子公司的肽原料药生产基地已通过FDA的现场检查。
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涨跌幅限制:创业板股票新股上市后前五个交易日涨跌幅不存在涨跌幅限制,之后每日涨跌幅限制为20%。 12月13日,公司收到美国FDA对汉宇药业龙华总部研发实验室的现场检查报告(EIR)。报告显示,研发实验室质量管理体系符合美国FDA cGMP要求,这意味着研发实验室通过了FDA现场检查。
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证券时报e公司讯,汉宇药业(300199)12月5日晚间公告,12月4日,公司收到国家食品药品监督管理局下发的《索马鲁肽注射液药物临床试验批件通知书》,同意进行该产品的临床试验。公告精选:合盛硅业拟以5亿元至10亿元回购股份;蔚来汽车收购江淮汽车公开上市,转让部分资产。
随着全球对减肥和降糖肽处方药的需求不断增长,将为肽从原料到处方制剂的出口带来进一步扩大的市场机会。中国制造的高屏障多肽药物正在获得国际认可,部分产品已占领国际市场。华丰口优质药企终将迎来新的发展机遇。